Treacher Collins-syndroom (TCS) is een zeldzame aandoening. Baby's die het hebben worden geboren met misvormde oren, oogleden, jukbenen en kaakbeenderen. Er is geen remedie, maar chirurgie kan een groot verschil maken. De aandoening wordt veroorzaakt door een abnormaal gen dat invloed heeft op hoe het gezicht wordt gevormd. Gehoorverlies is normaal.

TCS treft ongeveer een op de 50.000 geboren baby's. TCS is altijd genetisch maar wordt meestal niet geërfd.

Voor ongeveer 60% van de kinderen die het krijgen, heeft geen van beide ouders het gen. Voor hen zijn de kansen om het door te geven aan een ander kind vrij laag.

In de andere 40% van de gevallen krijgt het kind het van een ouder. De kansen om het door te geven bij elke zwangerschap zijn 50%.

Tekenen en problemen

De fysieke symptomen van TCS variëren van kind tot kind. Sommige hebben zeer milde gevallen die moeilijk te zien zijn. Voor anderen is het behoorlijk streng. Tekens kunnen zijn:

• Plat, gezonken of verdrietig uiterlijk
• Te kleine jukbeenderen
• Ogen die naar beneden glijden
• Ontbrekend ooglidweefsel
• Inkeping in het onderste ooglid
• Gespleten gehemelte (een opening in het dak van de mond)
• Abnormale luchtweg
• Kleine boven- en onderkaak en kin
• Misvormde of ontbrekende oren
• Huidgroei voor het oor

Deze toestand kan het moeilijk maken om te ademen, te slapen, te eten en te horen. Problemen met de tanden en droge ogen kunnen leiden tot infecties.

Het leven kan moeilijk zijn voor mensen met TCS. De misvormingen kunnen leiden tot problemen in familie- en sociale relaties. Counseling en ontmoeting met een therapeut kunnen goede ideeën zijn als uw kind groeit.

Heeft mijn kind het Treacher Collins-syndroom?

De arts zal uw baby na de geboorte onderzoeken. Soms is dat alles wat nodig is om TCS te diagnosticeren. De arts wil mogelijk röntgenfoto's of andere afbeeldingen maken. Deze kunnen dingen tonen als een extra kleine kaak of oorproblemen die moeilijk te zien zijn. Sommige symptomen van het Treacher Collins-syndroom zijn vergelijkbaar met die van andere aandoeningen. Dat is waarom de dokter het zeker wil weten.

Genetische tests kunnen genveranderingen vertonen die de TCS van uw baby mogelijk hebben veroorzaakt. De eerste stap is om te praten met een genetisch adviseur die de test zal uitleggen en waarom u dit misschien wel of niet wilt hebben. Uw arts kan u hierbij helpen.

vervolgd

Hoe het Treacher Collins-syndroom te behandelen

TCS kan niet worden genezen. En niemand behandeling is het beste voor iedereen die het heeft. Dat komt omdat elk geval anders is. Het hangt af van de problemen die uw kind heeft of in de toekomst kan hebben. Als je baby TCS heeft, wil je dat haar gehoor wordt gecontroleerd.

Misvormde botten in het gezicht kunnen het ook moeilijk maken voor uw kind om te ademen en te eten. Als uw pasgeborene deze problemen heeft, zal uw arts advies hebben. Je baby heeft misschien een buis nodig om haar te helpen ademen.

Veel operaties kunnen de problemen verbeteren of verhelpen. Praat met uw arts over wat het beste is voor uw kind en wat de beste tijd is om ervoor te zorgen.

Mogelijke activiteiten die uw kind nodig heeft:

• Neusoperatie om een ​​geblokkeerde luchtweg te openen
• Mondchirurgie voor een gespleten gehemelte
• Reparatie van de oogkas
• Herstel van het ooglid
• Herstel van de neus
• Reparatie van de jukbeenderen
• Reparatie van het kaakbot
• Chirurgie om de oren te reconstrueren

Hiervoor is een chirurg nodig die gespecialiseerd is in operaties aan het gezicht en het hoofd.

Andere soorten behandelingen houden geen operatie in - hoortoestellen, maar ook spraak- en taalprogramma's. Misschien wil je lid worden van een steungroep voor gezinnen met kinderen met TCS of andere geboorteafwijkingen. Uw arts of ziekenhuis kan u helpen er een te vinden.

Als je baby deze aandoening heeft, wil je er alles aan doen om zijn leven gemakkelijker te maken. Misvormingen van het gezicht kunnen een echte uitdaging zijn, maar er is veel informatie en ondersteuning beschikbaar om u te helpen voor uw kind te zorgen.