Als u secundair progressieve multiple sclerose (SPMS) heeft, is u waarschijnlijk begonnen met het relapsing-remitting-type (RRMS). De overgang naar SPMS gebeurt vaak langzaam en het kan lastig zijn om zeker te weten of uw toestand is veranderd.

Eén manier om de twee MS-typen van elkaar te onderscheiden, is dat RRMS beweegt tussen perioden van symptomen die terugvallen worden genoemd en symptoomvrije perioden die remissies worden genoemd. In SPMS nemen de symptomen en beperkingen geleidelijk toe.

Uw arts zal u onderzoeken en testen om erachter te komen of u nog steeds RRMS heeft of dat u bent overgegaan op SPMS. Als u de overgang naar de nieuwe fase hebt gemaakt, kunnen enkele wijzigingen in uw behandelplan u helpen uw symptomen beter te beheersen.

Symptomen van SPMS

Uw symptomen bieden de belangrijkste aanwijzing dat uw ziekte is veranderd. Met SPMS heeft u minder of geen terugvallen. Als je een terugval hebt, herstel je er mogelijk niet zo volledig van als je ooit deed. In plaats daarvan kunnen uw symptomen geleidelijk verergeren over een periode van maanden.

vervolgd

Welke symptomen u heeft, hangt af van welke delen van uw hersenen en het ruggenmerg de ziekte heeft beschadigd. De symptomen van SPMS zijn niet zo verschillend van die van RRMS, maar ze kunnen ernstiger zijn.

Hier zijn een paar signalen dat u SPMS heeft ontwikkeld:

• Meer vermoeidheid, gevoelloosheid of zwakte
• Dubbel zicht of andere problemen met uw zicht
• Toenemende problemen met lopen, balans en coördinatie
• Blaas en darmproblemen
• Een moeilijkere tijd om te denken, te onthouden en te concentreren

Hoe uw arts SPMS diagnosticeert

Zodra u weet dat u RRMS heeft, zal uw arts uw ziekte volgen om te zien of uw symptomen veranderen.

Bij regelmatige bezoeken zal de arts vragen hoe je je voelt. Verwacht vragen te beantwoorden zoals:

• Heb je nieuwe symptomen gehad?
• Wanneer zijn ze begonnen?
• Zijn uw symptomen verergerd of hetzelfde gebleven?

Gewoonlijk diagnosticeren artsen SPMS wanneer uw symptomen gestaag slechter zijn geworden gedurende ten minste 6 maanden.

Tests voor SPMS

Geen enkele test kan bevestigen dat u SPMS heeft. Maar uw arts kan de veranderingen in uw ziekte volgen met tests die aantonen hoeveel zenuwschade u heeft.

vervolgd

MRI (magnetic resonance imaging). In MS valt het immuunsysteem - de afweer van je lichaam tegen ziektekiemen - de myeline aan, de coating die je zenuwen omringt en beschermt. Hierdoor ontstaan ​​beschadigde gebieden, laesies in uw hersenen en ruggenmerg.

Een MRI gebruikt krachtige magneten en radiogolven om foto's te maken van uw hersenen en ruggenmerg. Deze afbeeldingen laten zien hoeveel laesies u hebt en waar ze zijn. Uw arts kan op zoek gaan naar deze beschadigde gebieden om te zien of uw ziekte is veranderd of dat u nieuwe laesies heeft.

Cerebrospinale vloeistof (CSF) test. CSF is een heldere vloeistof die uw hersenen en ruggenmerg baadt en beschermt. Uw arts zal bepaalde eiwitten en andere stoffen in uw liquor controleren die kunnen aantonen of uw immuunsysteem een ​​ontsteking veroorzaakt. Dat betekent dat je ziekte actief is.

Als u een monster van CSF wilt nemen, zal uw arts een lumbale punctie uitvoeren, ook wel een ruggenprik genoemd. Je zult op je zij liggen terwijl ze een naald in je lagere ruggengraat plaatsen en een deel van de vloeistof verwijderen om te testen.

Evoked potentials (EP) -test. Dit is een controle van je elektrische zenuwen om te achterhalen of MS die heeft beschadigd die je kunnen helpen zien, horen en voelen. Uw arts plaatst elektroden op uw hoofdhuid om elektrische activiteit in uw hersenen vast te leggen. Hij doet dit als je naar een patroon op een videoscherm kijkt, naar een reeks klikken luistert of heel kleine pulsen in je arm of been krijgt.

vervolgd

Na een diagnose

Het kan jaren duren voordat symptomen worden waargenomen voor artsen om te bevestigen dat uw RRMS SPMS is geworden. U kunt het proces helpen door uw arts te laten weten of u nieuwe symptomen heeft of dat ze erger worden.

Zodra u weet dat u SPMS heeft, kunnen u en uw arts wijzigingen in uw behandelplan bespreken om u te helpen de symptomen te beheersen.