Toepassingen

Toepassingen

Dit medicijn wordt gebruikt om een ​​bepaald type kanker (haarcelleukemie) te behandelen. Het is een chemotherapiemedicijn dat werkt door de groei van kankercellen te vertragen of te stoppen.

Hoe Lumoxiti Vial te gebruiken

Lees de medicatiehandleiding van uw apotheker voordat u begint met het gebruik van moxetumomab pasudotox-tdfk en elke keer dat u een nieuwe vulling krijgt. Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Dit medicijn wordt gegeven door injectie in een ader zoals voorgeschreven door uw arts, meestal meer dan 30 minuten. Het wordt gegeven door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg, meestal op dag 1, 3 en 5 van een cyclus van 28 dagen. Om het risico op bijwerkingen te verminderen, drinkt u veel dagen vloeistof (zoals water, melk of sap) op dag 1 tot en met 8 van elke cyclus. Afhankelijk van uw gewicht, drinkt u op deze dagen maximaal acht of maximaal twaalf volle glazen (8 ounce / 240 milliliter elk), zoals voorgeschreven door uw arts. Vraag uw arts om specifieke aanwijzingen.

De dosering is gebaseerd op uw medische toestand, gewicht en reactie op de behandeling.

Uw arts kan voor en na elke dosis andere geneesmiddelen (zoals paracetamol, antihistaminica) voorschrijven om de reacties tijdens uw behandeling te verminderen. Volg zorgvuldig de aanwijzingen van uw arts voor al uw medicijnen.

Gerelateerde Links

Welke voorwaarden behandelt Lumoxiti Vial?

Bijwerkingen

Bijwerkingen

Zie ook het gedeelte Waarschuwing.

Reacties tijdens de injectie komen vaak voor. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tijdens de injectie symptomen heeft zoals koude rillingen, koorts, blozen, hoofdpijn, misselijkheid, braken, kortademigheid, snelle hartslag of spierpijn. Uw arts kan uw behandeling tijdelijk staken als er een ernstige reactie optreedt.

Misselijkheid, diarree of constipatie kunnen voorkomen. Als een van deze bijwerkingen optreedt of erger wordt, licht dan onmiddellijk uw arts of apotheker in.

Mensen die dit medicijn gebruiken, kunnen ernstige bijwerkingen hebben. Uw arts heeft dit medicijn echter voorgeschreven omdat hij of zij heeft geoordeeld dat het voordeel voor u groter is dan het risico van bijwerkingen. Zorgvuldige controle door uw arts kan uw risico verminderen.

Vertel het uw arts meteen als u ernstige bijwerkingen heeft, zoals: spierkrampen, gevoelloosheid / tintelingen, snelle / onregelmatige hartslag, oogproblemen (zoals wazig zicht, droge ogen, pijn in de ogen / pijn).

Dit medicijn kan uw vermogen om infecties te bestrijden verminderen. Hierdoor kunt u een grotere kans hebben op een ernstige (zelden dodelijke) infectie of kunt u een infectie krijgen die u nog erger hebt. Vertel het uw arts meteen als u tekenen van infectie heeft (zoals keelpijn die niet weggaat, koorts, koude rillingen, hoesten).

Een zeer ernstige allergische reactie op dit medicijn is zeldzaam. Raadpleeg echter meteen medische hulp als u symptomen van een ernstige allergische reactie bemerkt, zoals: uitslag, jeuk / zwelling (vooral van het gezicht / tong / keel), ernstige duizeligheid, moeite met ademhalen.

Dit is geen volledige lijst van mogelijke bijwerkingen. Als u andere effecten opmerkt die hierboven niet zijn vermeld, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

In de VS -

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088 of op www.fda.gov/medwatch.

In Canada - Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan Health Canada op 1-866-234-2345.

Gerelateerde Links

Lijst Lumoxiti Bijwerkingen van de flacon op waarschijnlijkheid en ernst.

Voorzorgsmaatregelen

Voorzorgsmaatregelen

Voordat u moxetumomab pasudotox-tdfk gebruikt, moet u uw arts of apotheker op de hoogte brengen als u allergisch bent voor moxetumomab; of als u andere allergieën heeft. Dit product kan inactieve ingrediënten bevatten die allergische reacties of andere problemen kunnen veroorzaken. Praat met uw apotheker voor meer informatie.

Vertel uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt uw medische geschiedenis, vooral over: nierproblemen, andere bloedingen / bloedproblemen.

Moxetumomab pasudotox-tdfk kan ertoe leiden dat u meer kans loopt om infecties op te lopen of mogelijk bestaande infecties te verergeren. Vermijd contact met mensen die infecties hebben die zich kunnen verspreiden naar anderen (zoals waterpokken, mazelen, griep). Raadpleeg uw arts als u bent blootgesteld aan een infectie of voor meer informatie.

Geen immunisaties / vaccinaties zonder de toestemming van uw arts. Vermijd contact met mensen die recent een levend vaccin hebben gekregen (zoals een griepvaccin dat via de neus is ingeademd).

Om de kans op snijwonden, kneuzingen of gewonden te verkleinen, moet u voorzichtig zijn met scherpe voorwerpen zoals scheermessen en nagelknippers en activiteiten zoals contactsporten vermijden.

Dit medicijn kan u duizelig maken. Alcohol of marihuana (cannabis) kan je duizeliger maken. Rijd niet, gebruik geen machines of doe iets dat alert moet zijn totdat u het veilig kunt doen. Beperk alcoholische dranken. Neem contact op met uw arts als u marihuana (cannabis) gebruikt.

Vertel uw arts of tandarts voordat u geopereerd wordt over alle producten die u gebruikt (inclusief geneesmiddelen op recept, medicijnen zonder medicijnen en kruidenproducten).

Oudere volwassenen kunnen gevoeliger zijn voor de bijwerkingen van dit medicijn, vooral nierschade.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U mag niet zwanger worden tijdens het gebruik van moxetumomab pasudotox-tdfk. Moxetumomab pasudotox-tdfk kan een ongeboren baby schaden. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten tijdens het gebruik van dit medicijn en gedurende ten minste 30 dagen na het stoppen van de behandeling vragen stellen over betrouwbare vormen van anticonceptie. Als u zwanger wordt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts over de risico's en voordelen van dit medicijn.

Het is onbekend of dit medicijn overgaat in de moedermelk. Raadpleeg uw arts voordat u borstvoeding geeft.

Gerelateerde Links

Wat moet ik weten over zwangerschap, borstvoeding en het toedienen van Lumoxiti Vial aan kinderen of ouderen?

interacties

interacties

Gerelateerde Links

Heeft Lumoxiti Vial een wisselwerking met andere medicijnen?

Overdose

Overdose

Als iemand een overdosis heeft genomen en ernstige symptomen heeft, zoals flauwvallen of problemen met ademhalen, bel dan 911. Anders belt u meteen een antigifcentrum. Bewoners van de VS kunnen hun lokale antigifcentrum bellen op 1-800-222-1222. Inwoners van Canada kunnen een provinciaal antigifcentrum bellen.

Notes

Lab en / of medische tests (zoals gewicht, bloeddruk, nierfunctie, volledig bloedbeeld, bloedzout / mineraalgehalte) moeten worden uitgevoerd voordat u dit medicijn gaat gebruiken en terwijl u het gebruikt. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten een zwangerschapstest ondergaan voordat ze met dit medicijn beginnen. Houd alle medische en lab-afspraken bij.

Gemiste dosis

Voor het best mogelijke voordeel is het belangrijk om elke geplande dosis van dit medicijn te ontvangen zoals aangegeven. Als u een dosis mist, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker om een ​​nieuw doseringsschema vast te stellen.

opslagruimte

Niet toepasbaar. Dit medicijn wordt in een ziekenhuis of kliniek of artsenkantoor gegeven en zal niet thuis worden bewaard. Informatie laatst herzien november 2018. Copyright (c) 2018 First Databank, Inc.

Afbeeldingen

Sorry. Er zijn geen afbeeldingen beschikbaar voor dit medicijn.