Multiple sclerose (MS) en amyotrofische laterale sclerose (ALS) zijn verschillende ziekten met enkele vergelijkbare kenmerken en symptomen.

Zij allebei:

• Beïnvloed je spieren en je vermogen om je lichaam te bewegen
• Val je hersenen en ruggenmerg aan
• Heb "sclerose" in hun naam
• Littekens of verharding rond zenuwcellen veroorzaken

Ze hebben echter enkele belangrijke verschillen. MS is een auto-immuunziekte die ervoor zorgt dat je lichaam zichzelf aanvalt. ALS, ook wel de ziekte van Lou Gehrig genoemd, is een aandoening van het zenuwstelsel die zenuwcellen in uw hersenen en ruggenmerg wegneemt. Beide worden anders behandeld.

De ziekten en uw zenuwcellen

"Sclerose" komt het Griekse woord voor "litteken". Zowel ALS als MS veroorzaken het litteken van de bedekking van zenuwvezels, maar het proces van hoe dat gebeurt, verschilt voor elk.

Zenuwcellen in uw lichaam zijn verpakt in dunne omhulsels, myelinescheden genaamd. Ze beschermen deze cellen, net als isolatie elektrische draden beschermt.

Wanneer u MS heeft, valt uw lichaam de myeline-omhulsels in uw hersenen en ruggenmerg aan.

Wanneer myeline-omhulsels worden beschadigd, worden signalen van uw hersenen naar andere delen van uw lichaam kortgesloten.

ALS breekt de eigenlijke zenuwcellen in je hersenen en ruggenmerg af. Deze cellen, motorneuronen genaamd, zijn verantwoordelijk voor de vrijwillige spieren in je armen, benen en gezicht.

Je verliest de controle over je motorische functies, en terwijl de motorneuronen afbreken, verharden de myeline-omhulsels.

Symptomen en Outlook

In het beginstadium kunnen sommige symptomen van ALS vergelijkbaar zijn met die van MS. Waaronder:

• Stijve, zwakke spieren
• Spiertrekkingen of spasmen
• Vermoeidheid
• Problemen met lopen

Als u deze symptomen heeft, probeer dan niet te raden wat er aan de hand is. Ga naar een arts en krijg een diagnose.

Als ALS de zenuwen aanvalt die met beweging te maken hebben, zullen je symptomen erger worden.

In de latere stadia van de ziekte, kunt u:

• Onduidelijke spraak
• Kortademigheid
• Problemen met ademhalen
• Problemen met slikken
• Een onvermogen om te bewegen (verlamming)

De meeste mensen met ALS leven 5 jaar of minder na hun diagnose, maar sommigen leven veel langer. Er wordt onderzoek gedaan naar behandelingen om de kwaliteit van leven te vergroten en te verbeteren.

vervolgd

Bij MS is het beloop van de ziekte moeilijker te voorspellen. Uw symptomen kunnen komen en gaan en kunnen zelfs maanden of jaren achter elkaar verdwijnen.

In tegenstelling tot ALS, dat alleen zenuwen beïnvloedt die betrokken zijn bij beweging, kan MS ook uw:

• Zintuigen - smaak, geur, aanraking, zicht
• Blaascontrole
• Geestelijke en emotionele gezondheid
• Gevoeligheid voor temperatuur

Vanwege complicaties die verband houden met de ziekte, is de levensverwachting van iemand met MS ongeveer 7 jaar minder dan bij iemand zonder MS, suggereert onderzoek.

Meer verschillen

MS wordt eerder in het leven gediagnosticeerd dan ALS.

• Het wordt meestal ontdekt in de leeftijd tussen 20 en 40 jaar.
• ALS wordt vaak gediagnosticeerd tussen 40 en 70.

Ze beïnvloeden geslachten anders.

• Meer vrouwen dan mannen krijgen MS.
• ALS komt vaker voor bij mannen.

MS komt het meest voor bij blanken. ALS beïnvloedt gelijk alle etnische groepen.

ALS kan worden geërfd, maar MS kan dit niet.

• Tot 10% van de ALS-gevallen worden rechtstreeks door genen doorgegeven.
• Dat is niet het geval met multiple sclerose. Maar als je moeder, vader of broer of zus MS heeft, loop je een hoger risico om de ziekte te krijgen.

Meer mensen in de Verenigde Staten hebben MS dan ALS.

• Naar schatting hebben 12.000 tot 30.000 mensen ALS het hele land.
• Meer dan 400.000 leven met MS.

Er is geen remedie voor beide aandoeningen, maar behandelingen kunnen beide ziekten helpen vertragen. Veranderingen in levensstijl kunnen u helpen om uw symptomen te beheersen en uw kwaliteit van leven te verbeteren.

Volgende in voorwaarden met betrekking tot MS

Transverse Myelitis