Toepassingen

Toepassingen

Ado-trastuzumab-emtansine wordt alleen gebruikt om bepaalde soorten borstkanker te behandelen. Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van tumoren die meer produceren dan de normale hoeveelheid van een bepaalde stof genaamd HER2-eiwit.

Dit medicijn wordt een monoklonaal antilichaam en conjugaat voor microtubulusremmers genoemd. Ado-trastuzumab-emtansine werkt door zich te hechten aan de HER2-kankercellen en ze te blokkeren en te delen. Het kan ook de kankercellen vernietigen of het lichaam (immuunsysteem) signaleren om de kankercellen te vernietigen.

Hoe gebruikt u Ado-Trastuzumab Emtansine Solution, Reconstituted (Recon Soln)

Zie ook de secties Waarschuwing en bijwerkingen.

Ado-trastuzumab-emtansine kan ook trastuzumab-emtansine worden genoemd. Ado-trastuzumab-emtansine is echter niet hetzelfde als trastuzumab. Trastuzumab niet vervangen door ado-trastuzumab-emtansine.

Dit medicijn wordt gegeven door een langzame injectie in een ader door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. Het wordt toegediend zoals voorgeschreven door uw arts, meestal eenmaal per 3 weken. Uw eerste infusie wordt gedurende minstens 90 minuten gegeven.

De dosering, de snelheid van uw injectie en de duur van uw behandeling met ado-trastuzumab-emtansine zijn gebaseerd op uw lichaamsgewicht, medische toestand en reactie op de behandeling.

Om het meeste profijt te halen uit dit medicijn, mag u geen enkele dosis missen. Om u te helpen herinneren, markeer de dagen in de kalender wanneer u de medicatie moet ontvangen.

Uw arts kan u andere medicijnen (zoals paracetamol, difenhydramine) voorschrijven die u moet nemen voor het begin van uw behandeling om ernstige bijwerkingen te voorkomen.

Gerelateerde Links

Aan welke voorwaarden wordt Ado-Trastuzumab Emtansine Solution, Reconstituted (Recon Soln) behandeld?

Bijwerkingen

Bijwerkingen

Zie ook het gedeelte Waarschuwing.

Diarree, roodheid / irritatie op de injectieplaats, duizeligheid, spier / gewricht / rugpijn, maag / buikpijn, obstipatie, slaapproblemen, misselijkheid, braken, zweertjes in de mond, droge mond, smaakveranderingen en verlies van eetlust kunnen voorkomen. Misselijkheid en braken kunnen ernstig zijn. In sommige gevallen kan uw arts medicijnen voorschrijven om misselijkheid en braken te voorkomen of te verlichten. Het eten van verschillende kleine maaltijden, niet eten vóór de behandeling of beperkende activiteit kan enkele van deze effecten verminderen. Als één van deze bijwerkingen aanhoudt of verergert, licht dan onmiddellijk uw arts of apotheker in.

Vergeet niet dat uw arts dit medicijn heeft voorgeschreven omdat hij of zij heeft geoordeeld dat het voordeel voor u groter is dan het risico op bijwerkingen. Veel mensen die dit medicijn gebruiken, hebben geen ernstige bijwerkingen.

Vertel het uw arts meteen als u ernstige bijwerkingen heeft, zoals: pijn in de benen, toegenomen hoesten, zwelling van de handen / enkels / voeten, ongewone vermoeidheid, ernstige hoofdpijn, tintelingen / gevoelloosheid (zoals in handen, voeten, benen) , mentale / stemmingswisselingen, snelle / beukende hartslag, spierkrampen, gemakkelijk blauwe plekken / bloeden.

Dit medicijn heeft zeer ernstige (zelden fatale) bloedingen veroorzaakt. Raadpleeg meteen medische hulp als u symptomen van zeer ernstige bloedingen krijgt, waaronder: zwakte aan de ene kant van het lichaam, onduidelijke spraak, visusstoornissen, verwardheid, hevige buik / buikpijn, ademhalingsproblemen, braaksel dat verdampt of eruit ziet als koffiedik , zwart / teerachtige ontlasting.

Dit medicijn kan uw vermogen om infecties te bestrijden verminderen. Hierdoor kunt u een grotere kans hebben op een ernstige (zelden dodelijke) infectie of kunt u een infectie krijgen die u nog erger hebt. Vertel het uw arts meteen als u tekenen van infectie heeft (zoals koorts, koude rillingen, aanhoudende keelpijn, hoesten).

Dit medicijn kan soms een ernstige infusiereactie met ernstige longproblemen veroorzaken. Vertel uw arts onmiddellijk over de volgende bijwerkingen die optreden tijdens de toediening van dit medicijn of binnen 24 uur nadat uw behandeling is beëindigd, zoals rillingen, koorts, blozen, piepende ademhaling, kortademigheid, misselijkheid, hoofdpijn, duizeligheid, flauwvallen, uitslag en zwakte.

Ado-trastuzumab-emtansine kan vaak uitslag veroorzaken die gewoonlijk niet ernstig is. U kunt het echter mogelijk niet vertellen, afgezien van een zeldzame uitslag die een teken kan zijn van een ernstige reactie. Vertel het daarom onmiddellijk aan uw arts als u uitslag krijgt.

Een zeer ernstige allergische reactie op dit medicijn is zeldzaam. Raadpleeg echter meteen medische hulp als u symptomen van een ernstige allergische reactie bemerkt, zoals: uitslag, jeuk / zwelling (vooral van het gezicht / tong / keel), ernstige duizeligheid, moeite met ademhalen.

Dit is geen volledige lijst van mogelijke bijwerkingen. Als u andere effecten opmerkt die hierboven niet zijn vermeld, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

In de VS -

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088 of op www.fda.gov/medwatch.

In Canada - Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan Health Canada op 1-866-234-2345.

Gerelateerde Links

Lijst Ado-Trastuzumab Emtansine-oplossing, gereconstitueerde (Recon Soln) bijwerkingen door waarschijnlijkheid en ernst.

Voorzorgsmaatregelen

Voorzorgsmaatregelen

Zie ook het gedeelte Waarschuwing.

Voordat u ado-trastuzumab-emtansine inneemt, vertel uw arts of apotheker als u allergisch bent voor hem; of andere medicamenteuze eiwitten van muizen; of als u andere allergieën heeft. Dit product kan inactieve ingrediënten bevatten die allergische reacties of andere problemen kunnen veroorzaken. Praat met uw apotheker voor meer informatie.

Voordat u dit medicijn gebruikt, vertel uw arts of apotheker dan uw medische voorgeschiedenis, met name over: eerdere kankerbehandelingen (inclusief bestraling van de borst), actuele infectie, hartaandoening, hoge bloeddruk, longproblemen, eerdere ernstige reactie op behandeling met monoklonale antilichamen, leverziekte (waaronder een zeldzame leveraandoening die nodulaire regeneratieve hyperplasie wordt genoemd).

Ado-trastuzumab-emtansine kan ervoor zorgen dat u meer kans loopt om infecties op te lopen of dat u eventuele infecties verergert. Was uw handen daarom goed om de verspreiding van infecties te voorkomen. Vermijd contact met mensen die infecties hebben die zich kunnen verspreiden naar anderen (zoals waterpokken, mazelen, griep). Raadpleeg uw arts als u bent blootgesteld aan een infectie of voor meer informatie.

Geen immunisaties / vaccinaties zonder de toestemming van uw arts. Vermijd contact met mensen die recent een levend vaccin hebben gekregen (zoals een griepvaccin dat via de neus is ingeademd).

Om de kans op snijwonden, kneuzingen of gewonden te verkleinen, moet u voorzichtig zijn met scherpe voorwerpen zoals scheermessen en nagelknippers en activiteiten zoals contactsporten vermijden.

Dit medicijn kan u duizelig maken. Alcohol of marihuana kan je duizeliger maken. Rijd niet, gebruik geen machines of doe iets dat alert moet zijn totdat u het veilig kunt doen. Beperk alcoholische dranken. Neem contact op met uw arts als u marihuana gebruikt.

Vertel uw arts of tandarts voordat u geopereerd wordt over alle producten die u gebruikt (inclusief geneesmiddelen op recept, medicijnen zonder medicijnen en kruidenproducten).

Oudere volwassenen kunnen gevoeliger zijn voor de bijwerkingen van dit medicijn, vooral hartproblemen (zoals hartfalen).

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U mag niet zwanger worden tijdens het gebruik van ado-trastuzumab. Ado-trastuzumab kan een ongeboren baby schaden. Vrouwen moeten tijdens het gebruik van dit medicijn en gedurende 7 maanden na het stoppen van de behandeling vragen stellen over betrouwbare vormen van anticonceptie. Mannen moeten vragen stellen over betrouwbare vormen van anticonceptie tijdens het gebruik van dit medicijn en gedurende 4 maanden na het stoppen van de behandeling. Als u of uw partner zwanger wordt, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts over de risico's en voordelen van dit medicijn.

Het is onbekend of dit medicijn overgaat in de moedermelk. Vanwege het mogelijke risico voor het kind, wordt het geven van borstvoeding niet aanbevolen tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende 7 maanden na de laatste dosis. Raadpleeg uw arts voordat u borstvoeding geeft.

Gerelateerde Links

Wat moet ik weten over zwangerschap, borstvoeding en toediening van Ado-Trastuzumab Emtansine Solution, Reconstituted (Recon Soln) voor kinderen of ouderen?

interacties

interacties

Zie ook het gedeelte Waarschuwing.

Geneesmiddelinteracties kunnen de manier waarop uw medicijnen werken veranderen of uw risico op ernstige bijwerkingen verhogen. Dit document bevat niet alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen. Houd een lijst bij van alle producten die u gebruikt (inclusief recept- / niet-receptgeneesmiddelen en kruidenproducten) en deel het met uw arts en apotheker. Start, stop of verander de dosering van geneesmiddelen niet zonder toestemming van uw arts.

Als u een anthracycline (zoals doxorubicine) gaat gebruiken na het stoppen van de behandeling met ado-trastuzumab-emtansine, wacht dan indien mogelijk minimaal 7 maanden.

Andere medicijnen kunnen de verwijdering van ado-trastuzumab-emtansine in uw lichaam beïnvloeden, wat van invloed kan zijn op de werking van ado-trastuzumab-emtansine. Voorbeelden hiervan zijn azol-antischimmelmiddelen (zoals itraconazol, ketoconazol), claritromycine, HIV-proteaseremmers (zoals atazanavir, ritonavir), nefazodon, telithromycine, onder anderen.

Gerelateerde Links

Heeft Ado-Trastuzumab Emtansine Solution, Reconstituted (Recon Soln) een wisselwerking met andere medicijnen?

Overdose

Overdose

Als iemand een overdosis heeft genomen en ernstige symptomen heeft, zoals flauwvallen of problemen met ademhalen, bel dan 911. Anders belt u meteen een antigifcentrum. Bewoners van de VS kunnen hun lokale antigifcentrum bellen op 1-800-222-1222. Inwoners van Canada kunnen een provinciaal antigifcentrum bellen.

Notes

Deel dit medicijn niet met anderen.

Lab en / of medische tests (zoals hartonderzoek, aantal bloedplaatjes, leverfunctie, bilirubinespiegel) moeten worden gedaan voordat u dit medicijn gaat gebruiken en terwijl u het gebruikt. Er moet ook een zwangerschapstest worden uitgevoerd voordat de behandeling wordt gestart. Houd alle medische en lab-afspraken bij. Raadpleeg uw arts voor meer informatie.

Gemiste dosis

Voor het best mogelijke voordeel is het belangrijk om elke geplande dosis van dit medicijn te ontvangen zoals aangegeven. Als u een dosis mist, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker om een ​​nieuw doseringsschema vast te stellen.

opslagruimte

Niet toepasbaar. Dit medicijn wordt in een kliniek of ziekenhuis gegeven en zal niet thuis worden bewaard. Informatie laatst herzien in oktober 2017. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.

Afbeeldingen

Sorry. Er zijn geen afbeeldingen beschikbaar voor dit medicijn.