Cystic fibrosis is een genetische ziekte, wat betekent dat het wordt veroorzaakt door iemands genen. Het beïnvloedt de klieren die slijm en zweet produceren, waardoor slijm dik en kleverig wordt.

Naarmate het slijm zich opstapelt, kan het de luchtwegen in de longen blokkeren. Hierdoor wordt het steeds moeilijker om te ademen.

Mucusopbouw maakt het ook gemakkelijker voor bacteriën om te groeien. Dit kan frequente infecties in de longen veroorzaken.

Ophoping van slijm kan voorkomen dat noodzakelijke spijsverteringsenzymen je darmen bereiken. Het lichaam heeft deze enzymen nodig om de voedingsstoffen in het voedsel dat je eet te verteren, inclusief vetten en koolhydraten.

Mensen met cystic fibrosis verliezen ook grote hoeveelheden zout als ze zweten.Dit kan een ongezonde onevenwichtigheid van mineralen in uw lichaam veroorzaken. Het kan lijden tot:

• uitdroging
• Vermoeidheid
• Zwakheid
• Verhoogde hartslag
• Lage bloeddruk
• Zonnesteek
• Dood in zeldzame gevallen

Ongeveer 30.000 Amerikanen hebben cystische fibrose. Elk jaar worden ongeveer 1.000 nieuwe gevallen gediagnosticeerd.

Zestig jaar geleden doodde de ziekte de meeste mensen die het hadden voordat ze de lagere school bereikten. Tegenwoordig hebben mensen met cystic fibrosis een gemiddelde levensduur van ongeveer 37 jaar.

vervolgd

Wat zijn de oorzaken van cystische fibrose?

Cystic fibrosis is een erfelijke ziekte.

Als iemand cystic fibrosis krijgt, moeten beide ouders drager zijn van het gen dat het veroorzaakt en het vervolgens doorgeven. Als beide ouders drager zijn, is er een kans van 25% dat elke zwangerschap zal resulteren in een kind geboren met cystic fibrosis.

Jongens en meisjes hebben evenveel kans om de ziekte te krijgen. Ongeveer 10 miljoen Amerikanen dragen het gen en weten het niet. Meer blanken krijgen de ziekte dan mensen van andere rassen.