Voorafgaande richtlijnen: de taal spreken

Inhoudsopgave:

Anonim

Hoe te praten met een geliefde over het maken van een goede wil en een duurzame volmacht voor gezondheidszorg

Van Katherine Kam

Stel je voor dat het emfyseem van je oudere vader dramatisch verslechterde. Je bent bezorgd. Als hij te ziek wordt om alleen te ademen, wat zou hij dan voor zichzelf willen? Hoeveel moeten artsen ingrijpen? Als hij niet in staat is om zijn eigen medische beslissingen te nemen, wie zou hij dan namens hem willen spreken?

Je voelt je ongemakkelijk als je deze vragen stelt, en als je het eindelijk doet, wuift hij je weg. "Als de tijd rijp is, weet je wat je moet doen", zegt hij.

Ongetwijfeld kan het ontmoedigend zijn om met geliefden te praten over hun medische voorkeuren, vooral tegen het einde van hun leven.

"Het is best lastig omdat vrijwel niemand wil nadenken over de dood," zegt Porter Storey, MD, uitvoerend vice-president van de American Academy of Hospice en Palliative Medicine.

Maar het is belangrijk om erover te praten - om u te helpen hun wensen te eren en voor uw gemoedsrust. En er zijn tactische manieren om het te doen.

Die discussie kan mensen helpen hun wensen schriftelijk te formuleren in juridische documenten die 'wilsverklaringen' worden genoemd. Daarmee helpt niet alleen artsen; het kan ook voorkomen dat jij en je familie verstrikt raken in verwarring, schuld en onenigheid over moeilijke medische beslissingen.

Wat zijn Advance-richtlijnen?

Voorafgaande richtlijnen zijn juridische documenten die van kracht worden wanneer iemand niet meer voor zichzelf kan spreken. Ze bevatten:

  • Wonen zal: een juridisch document dat professionals in de gezondheidszorg, familieleden en vertrouwde vrienden begeleidt bij het begrijpen van de soorten levensondersteunende maatregelen die een persoon zou willen of niet willen
  • Duurzame volmacht voor de gezondheidszorg (DPA): laat een persoon toe om een ​​familie of vriend wettelijk aan te wijzen om medische beslissingen te nemen als hij of zij dit niet kan

Zonder een wilsverklaring kunnen familieleden het oneens zijn over hoe ze moeten doorgaan met medische behandeling. Dat is een bron van wrijving in een erg moeilijke tijd.

Voordelen van Advance-richtlijnen

Verdieping, die palliatieve geneeskunde in Colorado beoefent, heeft uit de eerste hand gezien hoe moeilijk het voor gezinnen kan zijn om over wilsverklaringen te praten.

"Jonge mensen willen niet dat hun ouders denken dat ze proberen van ze af te komen", zegt hij. En veel mensen willen niet aan de dood denken. "Je ziet mensen die oud zijn met verschillende terminale ziektes die nooit denken dat ze zullen sterven."

vervolgd

Maar praten over een wilsverklaring hoeft niet zo moeilijk te zijn, zegt David Casarett, MD, universitair docent geneeskunde aan de universiteit van Pennsylvania en hoofd van de medische afdeling van Penn's hospice en palliatieve zorgprogramma.

"Als je nadenkt over wilsverklaringen als alles over dood en sterven en de laatste dagen, dan is het echt moeilijk," zegt hij. "Als je over hen nadenkt zoals ze bedoeld zijn - dat wil zeggen als een familielid ooit op het punt komt dat ze om wat voor reden dan ook geen beslissingen kunnen nemen en ze een ernstige ziekte hebben - zijn richtlijnen echt alles over het helpen van het gezin om samen te komen en het juiste te doen. "

"In dit licht geplaatst, in mijn ervaring, zijn veel mensen niet alleen bereid, maar ook enthousiast over het doen van wilsverklaringen," zegt Casarett. "Het helpt om ervoor te zorgen dat een gezin bij elkaar komt en niet eindigt met ruzie of oneensheid - het opstellen van richtlijnen voor het voornemen om iets voor hun familie te doen, in plaats van voor zichzelf."

Start de discussie

Advance-richtlijnen zijn niet alleen voor zieken of ouderen. Dus wacht niet tot een geliefde de diagnose terminale ziekte heeft gekregen om te beginnen met praten over wilsverklaringen.

Het leven kan in een oogwenk veranderen. Iemand kan bijvoorbeeld een zware beroerte of een ernstig ongeval hebben. Dus wacht niet tot een geliefde de diagnose terminale ziekte heeft gekregen om te beginnen met praten over wilsverklaringen.

"Een gesprek ruim van tevoren een crisis geven, biedt gewoon veel gelegenheid voor opheldering of wederzijds begrip", zegt Kathy Brandt, senior vicepresident op het gebied van onderwijs en engagement bij de National Hospice en Palliatieve zorgorganisatie. Op die manier is er tijd om te begrijpen waarom een ​​geliefde bepaalde keuzes heeft gemaakt, hoe hij of zij deze beslissingen heeft genomen en welke waarden en overtuigingen hen hebben geïnformeerd, zegt ze.

Na het praten

Zoek naar sierlijke manieren om een ​​wilsverklaring in te voeren:

De ervaringen van anderen: Als een familielid of vriend ernstig ziek is geworden of onlangs is overleden, kan dit de deur openen naar een discussie, zegt Storey. Naast het vragen aan een geliefde wat hij of zij in die situatie zou hebben gewild, stelt Storey ook voor om te zeggen: "Ik wil echt goed presteren in wat je zou willen in dergelijke situaties. Heb je daarover nagedacht?"

vervolgd

Als er geen persoonlijke ervaring is om uit te putten, kun je wijzen op zaken die in het nieuws zijn geweest, zegt Brandt.

Zien dat anderen grote beroering meemaken, kan sommige mensen ertoe aanzetten een wilsverklaring te schrijven om ervoor te zorgen dat ze niet lang op machines voor levensonderhoud blijven of meer leed veroorzaken bij hun familie.

Overgangspunten in het leven: Alle plannen voor de toekomst - zoals de pensionering van een geliefde, een verhuizing naar een begeleid wonen, het schrijven of bijwerken van een testament - zijn natuurlijke manieren om het gesprek te openen. "Alle soorten levensgebeurtenissen kunnen allemaal aanleiding zijn voor gesprekken over deze problemen", zegt Brandt.

Een voorbeeld stellen: Stel uw eigen wilsverklaringen op (iedereen van 18 jaar of ouder kan deze maken). Vertel het dan aan je geliefde en vraag hem of hij hetzelfde wil doen.

Het maken van een Advance-richtlijn

Een familiediscussie over voorafgaande richtlijnen heeft een grote waarde, maar zorg ervoor dat je de wensen op papier vastlegt, zegt Casarett.

Vertrouwen op het geheugen kan lastig zijn, en broers en zussen kunnen het oneens zijn over wat mama en papa hen tijdens talloze discussies hebben verteld.

Alle staten hebben hun eigen wilsverklaringformulieren, die online te vinden zijn. Ze hebben geen advocaat nodig om ze in te vullen, hoewel sommige mensen wel een kopie achterlaten bij hun familierechter.

In een levende wil is het belangrijkste doel om een ​​geliefde te helpen uitdrukken hoeveel medische interventie hij of zij wil. Casarett stelt voor om het gesprek in het algemeen te beginnen door te vragen naar het soort behandelingen dat je zou willen als je geliefde erg ziek was, niet in staat om familie te herkennen, niet in staat was om voor zichzelf te zorgen, of ongetwijfeld beter zou worden.

vervolgd

Een duurzame volmacht voor gezondheidszorg maken

Ondanks de beste planning kan een levende wil niet elke medische omstandigheid die zou kunnen ontstaan ​​dekken. Het is dus verstandig om ook een zorgverlener aan te stellen via de duurzame volmacht voor gezondheidszorg.

"Eerlijk gezegd, het belangrijkste voor mij is uitzoeken wie die beslisser zal zijn," zegt Casarett.

Moedig uw geliefde aan om een ​​vertrouwd persoon te benoemen - een goede advocaat die zijn of haar waarden en overtuigingen begrijpt en die ook met artsen en andere familieleden kan praten, zegt Brandt. Een agent is vaak een familielid, maar een vriend kan ook dienen.

Je geliefde zou ook moeten begrijpen dat zonder een agent te benoemen, de rol zou kunnen vallen voor iemand die hij of zij misschien niet had willen nemen die beslissingen.

Zodra de wilsverklaring is voltooid, volgt u de instructies van uw staat voor de ondertekening. Elke staat heeft een getuigenis - vaak twee volwassen getuigen of een notaris.

Wie moet er een kopie hebben?

Zodra uw geliefde de wilsverklaring heeft voltooid, zorgt u ervoor dat de aangewezen agent een exemplaar heeft. Kopieën kunnen ook naar familie, vrienden en buren gaan.

"We vertellen mensen om het te geven aan iedereen die er in de tijd van crisis toegang toe zou kunnen krijgen of die mogelijk een beslissing voor je moet nemen", zegt Brandt.

Een kopie zou ook naar de arts van je geliefde moeten gaan. Sommige artsen kunnen het in de elektronische records scannen voor eenvoudiger toegang.

Je geliefde moet ook een kopie bewaren, maar het document mag niet worden opgeborgen in een kluis. "Dat doet geen goed in een crisis", zegt Brandt.