Toepassingen

Toepassingen

Dit medicijn wordt gebruikt in combinatie met een door artsen goedgekeurde oefening, gedragsverandering en een minder caloriebeperkt dieetprogramma om u te helpen af ​​te vallen. Het wordt gebruikt door bepaalde mensen met overgewicht, zoals mensen met obesitas of met gewicht gerelateerde medische problemen. Afvallen en afhouden kan de vele gezondheidsrisico's die gepaard gaan met obesitas, waaronder hartaandoeningen, diabetes, hoge bloeddruk en een kortere levensduur, verminderen.

Naltrexon behoort tot een klasse geneesmiddelen die bekend staat als opiaatantagonisten en bupropion is een antidepressivum dat kan helpen het evenwicht van bepaalde natuurlijke chemicaliën (neurotransmitters) in uw hersenen te herstellen. Deze twee medicijnen werken samen op verschillende delen van de hersenen om de eetlust te verminderen en hoeveel u eet.

De meeste opiaten mogen niet worden gebruikt gedurende 7 tot 10 dagen voordat naltrexon wordt gestart, maar sommige opiaatmiddelen (zoals methadon) mogen niet worden gebruikt gedurende 10 tot 14 dagen voordat naltrexon wordt gestart. Vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Andere vormen van naltrexon of bupropion worden gebruikt om een ​​verscheidenheid aan aandoeningen te behandelen, waaronder depressie, andere mentale / stemmingsstoornissen, stoppen met roken, verslaving aan narcotische medicatie en alcoholmisbruik. Dit combinatieproduct is niet goedgekeurd voor deze andere toepassingen.

Bespreek de risico's en voordelen van dit medicijn, evenals andere manieren om af te vallen, met uw arts.

Contrastem gebruiken

Lees de Medicatiehandleiding, indien beschikbaar bij uw apotheker voordat u begint met het gebruik van naltrexon / bupropion en elke keer dat u een nieuwe vulling krijgt. Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Neem dit medicijn via de mond in met een vetarme maaltijd zoals voorgeschreven door uw arts, meestal tweemaal daags.

U kunt problemen hebben met slapen als u begint met het innemen van dit medicijn. Neem uw avonddosis niet te dicht bij het naar bed gaan.

Slik de tabletten heel door. Verpletter of kauw dit medicijn niet. Hierdoor kan het hele medicijn in één keer worden vrijgegeven, waardoor het risico op bijwerkingen, zoals toevallen, toeneemt.

De dosering is gebaseerd op uw medische toestand, reactie op de behandeling en andere medicijnen die u gebruikt. Uw dosis zal langzaam worden verhoogd om het risico op convulsies te verlagen en bijwerkingen zoals slapeloosheid, ontwenningsverschijnselen van opiaten en hoge bloeddruk te beperken. Vergroot uw dosis niet, neem hem vaker of stop ermee zonder toestemming van uw arts.

Gebruik dit medicijn regelmatig om er het meeste profijt van te trekken. Om u te helpen herinneren, neem het elke dag op hetzelfde tijdstip in.

Vertel het uw arts als u na 16 weken geen medicatie bent vergeten.

Gerelateerde Links

Welke voorwaarden behandelt Contrave?

Bijwerkingen

Bijwerkingen

Zie ook de secties Waarschuwing, Gebruik en voorzorgsmaatregelen.

Misselijkheid, braken, obstipatie, maagpijn, hoofdpijn, duizeligheid, slaapproblemen, verhoogd zweten, blozen en een droge mond of een vreemde smaak in de mond kunnen voorkomen. Als één van deze bijwerkingen aanhoudt of verergert, licht dan onmiddellijk uw arts of apotheker in.

Vergeet niet dat uw arts dit medicijn heeft voorgeschreven omdat hij of zij heeft geoordeeld dat het voordeel voor u groter is dan het risico op bijwerkingen. Veel mensen die dit medicijn gebruiken, hebben geen ernstige bijwerkingen.

Vertel het uw arts meteen als u ernstige bijwerkingen heeft, waaronder: mentale / stemmingswisselingen (angst, opwinding, verwarring, geheugenverlies), ongecontroleerde bewegingen (tremor), oorsuizen, flauwvallen, ernstige hoofdpijn, snel / beukende / onregelmatige hartslag, pijn op de borst.

Raadpleeg meteen medische hulp als u ernstige bijwerkingen heeft, zoals: pijn in de ogen / zwelling / roodheid, verwijde pupillen, veranderingen in het gezichtsvermogen (zoals 's nachts rond licht rond lichten kijken).

Als u regelmatig opioïde-medicatie gebruikt, kunt u binnen enkele minuten na inname van naltrexon ontwenningsverschijnselen krijgen. Vertel het uw arts meteen als u een van de volgende symptomen van ontwenning van verdovende middelen heeft: mentale / stemmingswisselingen (zoals angst / prikkelbaarheid), snelle ademhaling, geeuwen, zweten, tranende ogen, kippenvel, spiertrekkingen.

Dit medicijn kan zelden aanvallen veroorzaken. Roep meteen medische hulp in als u een aanval krijgt. Als u een aanval heeft tijdens het gebruik van bupropion, moet u dit medicijn niet meer gebruiken.

Naltrexon kan in zeldzame gevallen ernstige (mogelijk fatale) leveraandoeningen veroorzaken. Het risico neemt toe wanneer grotere doses worden gebruikt. Bespreek de risico's en voordelen met uw arts. Stop met het gebruik van dit medicijn en vertel het uw arts meteen als u symptomen van leverschade heeft, waaronder: aanhoudende misselijkheid / braken, verlies van eetlust, hevige buik / buikpijn, gele ogen / huid, donkere urine.

Een zeer ernstige allergische reactie op dit medicijn is zeldzaam. Raadpleeg echter onmiddellijk medische hulp als u symptomen van een ernstige allergische reactie opmerkt, waaronder: uitslag, jeuk / zwelling (vooral van het gezicht / tong / keel), pijnlijke zweren in de mond / rond de ogen, ernstige duizeligheid, problemen ademen.

Dit is geen volledige lijst van mogelijke bijwerkingen. Als u andere effecten opmerkt die hierboven niet zijn vermeld, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

In de VS -

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088 of op www.fda.gov/medwatch.

In Canada - Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan Health Canada op 1-866-234-2345.

Gerelateerde Links

Lijst Contrast bijwerkingen door waarschijnlijkheid en ernst.

Voorzorgsmaatregelen

Voorzorgsmaatregelen

Zie ook het gedeelte Waarschuwing.

Voordat u naltrexon / bupropion inneemt, moet u uw arts of apotheker op de hoogte stellen als u allergisch bent voor dit middel; of als u andere allergieën heeft. Dit product kan inactieve ingrediënten bevatten die allergische reacties of andere problemen kunnen veroorzaken. Praat met uw apotheker voor meer informatie.

Vertel uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt uw medische geschiedenis, met name over: hoge bloeddruk, hartaandoeningen (zoals congestief hartfalen / recente hartaanval), psychische / stemmingsstoornissen (zoals bipolaire stoornis / gedachten aan zelfmoord), diabetes, huidig ​​of recent gebruik (in de laatste 7-14 dagen) van elk type opioïde geneesmiddel (zoals morfine / methadon / buprenorfine), nierziekte, leverziekte (zoals cirrose), hoge druk in het oog (glaucoom) , gebruik / misbruik van drugs / alcohol, toevallen of aandoeningen die het risico op aanvallen vergroten (waaronder hersenletsel, hersentumoren, arterioveneuze malformatie, eetstoornissen zoals boulimia / anorexia nervosa).

Dit medicijn kan u duizelig maken. Alcohol of marihuana kan je duizeliger maken. Rijd niet, gebruik geen machines of doe iets dat alert moet zijn totdat u het veilig kunt doen. Vermijd alcoholische dranken. Neem contact op met uw arts als u marihuana gebruikt. Alcohol kan ook het risico op epileptische aanvallen verhogen.

Na het stoppen van de behandeling met dit medicijn bent u mogelijk gevoeliger voor opioïden, waardoor uw risico op mogelijk levensbedreigende bijwerkingen door narcotica (zoals verminderde ademhaling, bewustzijnsverlies) toeneemt.

Dit medicijn blokkeert de effecten van opiaatmedicijnen (inclusief heroïne) en vergelijkbare geneesmiddelen (opioïden). Grote hoeveelheden heroïne of narcotica kunnen dit blok echter overwinnen. Het proberen om dit blok te overwinnen is erg gevaarlijk en kan ernstig letsel, verlies van bewustzijn en de dood veroorzaken. Volg de instructies van uw arts nauwkeurig op.

Gebruik dit product niet samen met enig ander product dat bupropion bevat (zoals antidepressiva of medicijnen om met roken te stoppen), aangezien grote hoeveelheden bupropion waarschijnlijk eerder epileptische aanvallen veroorzaken.

Vertel uw arts of tandarts voordat u geopereerd wordt over alle producten die u gebruikt (inclusief geneesmiddelen op recept, medicijnen zonder medicijnen en kruidenproducten).

Oudere volwassenen kunnen gevoeliger zijn voor de bijwerkingen van dit medicijn, met name duizeligheid. Duizeligheid kan het risico op vallen vergroten.

Dit medicijn mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Gewichtsverlies tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen en kan een ongeboren baby schaden. Als u zwanger wordt of denkt dat u zwanger bent, moet u dit onmiddellijk aan uw arts vertellen.

Dit medicijn gaat over in de moedermelk en kan ongewenste effecten hebben op een zogende baby. Raadpleeg uw arts voordat u borstvoeding geeft.

Gerelateerde Links

Wat moet ik weten over zwangerschap, borstvoeding en het toedienen van Contrave aan kinderen of ouderen?

interacties

interacties

Geneesmiddelinteracties kunnen de manier waarop uw medicijnen werken veranderen of uw risico op ernstige bijwerkingen verhogen. Dit document bevat niet alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen. Houd een lijst bij van alle producten die u gebruikt (inclusief recept- / niet-receptgeneesmiddelen en kruidenproducten) en deel het met uw arts en apotheker. Start, stop of verander de dosering van geneesmiddelen niet zonder toestemming van uw arts.

Sommige producten die kunnen interageren met dit medicijn zijn: narcotische medicijnen (zoals codeïne, hydrocodon), disulfiram, hoestmiddelen (zoals dextromethorfan), medicijnen tegen diarree (zoals difenoxylaat), pimozide, tamoxifen.

Inname van MAO-remmers met dit medicijn kan een ernstige (mogelijk fatale) medicamentinteractie veroorzaken. Vermijd het gebruik van MAO-remmers (isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw, moclobemide, fenelzine, procarbazine, rasagiline, safinamide, selegiline, tranylcypromine) tijdens de behandeling met dit medicijn. De meeste MAO-remmers mogen ook niet voor twee weken vóór en na de behandeling met dit medicijn worden ingenomen. Vraag uw arts wanneer u start of stop met het gebruik van dit medicijn.

Dit medicijn kan bepaalde medische / laboratoriumtests verstoren (waaronder urinetests voor amfetamine, narcotische drugtests en hersenscan op de ziekte van Parkinson), mogelijk resulterend in valse testresultaten. Zorg ervoor dat het laboratoriumpersoneel en al uw artsen weten dat u dit medicijn gebruikt.

Gerelateerde Links

Heeft Contrave contact met andere medicijnen?

Overdose

Overdose

Als iemand een overdosis heeft genomen en ernstige symptomen heeft, zoals flauwvallen of problemen met ademhalen, bel dan 911. Anders belt u meteen een antigifcentrum. Bewoners van de VS kunnen hun lokale antigifcentrum bellen op 1-800-222-1222. Inwoners van Canada kunnen een provinciaal antigifcentrum bellen. Symptomen van een overdosis kunnen zijn: aanvallen, hallucinaties, snelle / langzame / onregelmatige hartslag, verlies van bewustzijn.

Notes

Deel dit medicijn niet met anderen.

Psychiatrische / medische controles of tests (zoals bloeddruk / polsmeting, leverfunctietests, oogonderzoeken) moeten regelmatig worden uitgevoerd om uw voortgang te controleren of op bijwerkingen te controleren. Raadpleeg uw arts voor meer informatie.

Gemiste dosis

Als u een dosis mist, sla dan de gemiste dosis over en hervat uw gebruikelijke doseringsschema. Verdubbel de dosis niet om deze in te halen.

opslagruimte

Bewaar op kamertemperatuur, uit de buurt van licht en vocht. Bewaar niet in de badkamer. Houd alle medicijnen uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Spoel medicijnen niet door het toilet of giet ze niet in een put tenzij u hierom wordt gevraagd. Werp dit product op de juiste manier weg als het is verlopen of niet langer nodig is. Raadpleeg uw apotheker of uw plaatselijke afvalverwerkingsbedrijf. Informatie laatst herzien augustus 2017. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.

Afbeeldingen Contrave 8 mg-90 mg tablet, verlengde afgifte

Contraf 8 mg-90 mg tablet, verlengde afgifte

kleur

blauw

vorm

ronde

afdruk

NB-890

<Terug naar galerij