Toepassingen

Toepassingen

Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van een bepaalde bloedaandoening (paroxismale nachtelijke hemoglobinurie). Deze aandoening kan een daling van de rode bloedcellen (bloedarmoede) veroorzaken. Dit medicijn helpt de afname van rode bloedcellen te blokkeren en kan de symptomen van anemie (bijv. Vermoeidheid, kortademigheid) verbeteren en de noodzaak voor bloedtransfusies verminderen.

Dit medicijn kan ook worden gebruikt voor de behandeling van een bepaalde aandoening van het immuunsysteem (atypisch hemolytisch uremisch syndroom). Het helpt bij het voorkomen van bloedstolsels veroorzaakt door deze aandoening.

Eculizumab wordt ook gebruikt om een ​​bepaalde spieraandoening te behandelen (gegeneraliseerde Myasthenia Gravis). Het kan helpen om de symptomen van deze aandoening te verbeteren (zoals moeite met slikken, moeite met ademhalen).

Hoe Soliris Vial te gebruiken

Lees de medicatiehandleiding van uw apotheker voordat u Eculizumab begint te gebruiken en telkens wanneer u een nieuwe vulling krijgt. Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Dit medicijn wordt toegediend door injectie in een ader door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg, zoals voorgeschreven door uw arts. Het wordt meestal om de 7 dagen gedurende 5 weken gegeven, daarna om de 14 dagen. De dosering is gebaseerd op uw medische toestand. Voor kinderen is de dosering ook gebaseerd op het gewicht.

Stop niet met het ontvangen van dit medicijn zonder uw arts te raadplegen. Uw toestand kan erger worden als het medicijn wordt gestopt. Als u de medicatie niet meer krijgt, moet u mogelijk minimaal 8 of 12 weken door uw arts worden gecontroleerd om er zeker van te zijn dat uw aandoening niet verergert. Raadpleeg uw arts voor meer informatie en symptomen waar u op moet letten.

Vertel het uw arts als uw toestand niet verbetert of verergert.

Gerelateerde Links

Welke behandelingsvoorwaarden biedt Soliris Flacon?

Bijwerkingen

Bijwerkingen

Zie ook het gedeelte Waarschuwing.

Hoofdpijn, vermoeidheid, diarree, misselijkheid / braken of spierpijn kunnen voorkomen. Als één van deze bijwerkingen aanhoudt of verergert, licht dan onmiddellijk uw arts of apotheker in.

Vergeet niet dat uw arts dit medicijn heeft voorgeschreven omdat hij of zij heeft geoordeeld dat het voordeel voor u groter is dan het risico op bijwerkingen. Veel mensen die dit medicijn gebruiken, hebben geen ernstige bijwerkingen.

Vertel het uw arts meteen als u ernstige bijwerkingen heeft, waaronder: tekenen van infectie (zoals koorts, aanhoudende hoest / keelpijn, pijnlijk / vaak urineren), spierkrampen, zwelling van de handen / enkels / voeten, snelle hartslag, tekenen van nierproblemen (zoals verandering in de hoeveelheid urine).

Een zeer ernstige allergische reactie op dit medicijn is zeldzaam. Raadpleeg echter meteen medische hulp als u symptomen van een ernstige allergische reactie bemerkt, zoals: uitslag, jeuk / zwelling (vooral van het gezicht / tong / keel), ernstige duizeligheid, moeite met ademhalen.

Dit is geen volledige lijst van mogelijke bijwerkingen. Als u andere effecten opmerkt die hierboven niet zijn vermeld, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

In de VS -

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088 of op www.fda.gov/medwatch.

In Canada - Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan Health Canada op 1-866-234-2345.

Gerelateerde Links

Lijst Soliris Bijwerkingen van de flacon op waarschijnlijkheid en ernst.

Voorzorgsmaatregelen

Voorzorgsmaatregelen

Voordat u eculizumab gebruikt, moet u uw arts of apotheker op de hoogte brengen als u allergisch bent voor eculizumab; of als u andere allergieën heeft. Dit product kan inactieve ingrediënten bevatten die allergische reacties of andere problemen kunnen veroorzaken. Praat met uw apotheker voor meer informatie.

Vertel uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt uw medische geschiedenis, met name over: huidige / recente infectie (vooral van meningitis of andere infectie veroorzaakt door de bacterie Neisseria meningitidis), vaccinatiegeschiedenis (vooral voor meningitis).

Vertel uw arts of tandarts dat u dit medicijn gebruikt voordat u geopereerd wordt.

Mogelijk wordt u tegen bepaalde infecties gevaccineerd voordat u met dit medicijn begint. Heb geen andere immunisaties / vaccinaties zonder de toestemming van uw arts en vermijd contact met mensen die onlangs een polio-vaccin of griepvaccin via de neus hebben ingeademd.

Was uw handen goed om de verspreiding van infecties te voorkomen.

Tijdens de zwangerschap mag dit medicijn alleen worden gebruikt als het duidelijk nodig is. Bespreek de risico's en voordelen met uw arts.

Het is niet bekend of dit medicijn overgaat in de moedermelk. Raadpleeg uw arts voordat u borstvoeding geeft.

Gerelateerde Links

Wat moet ik weten over zwangerschap, borstvoeding en toediening van Soliris Vial aan kinderen of ouderen?

interacties

interacties

Geneesmiddelinteracties kunnen de manier waarop uw medicijnen werken veranderen of uw risico op ernstige bijwerkingen verhogen. Dit document bevat niet alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen. Houd een lijst bij van alle producten die u gebruikt (inclusief recept- / niet-receptgeneesmiddelen en kruidenproducten) en deel het met uw arts en apotheker. Start, stop of verander de dosering van geneesmiddelen niet zonder toestemming van uw arts.

Gerelateerde Links

Reageert Soliris Vial op andere medicijnen?

Overdose

Overdose

Als iemand een overdosis heeft genomen en ernstige symptomen heeft, zoals flauwvallen of problemen met ademhalen, bel dan 911. Anders belt u meteen een antigifcentrum. Bewoners van de VS kunnen hun lokale antigifcentrum bellen op 1-800-222-1222. Inwoners van Canada kunnen een provinciaal antigifcentrum bellen.

Notes

Laboratorium- en / of medische tests (zoals LDH-waarden, nierfunctie, volledig bloedbeeld, bloeddruk) moeten periodiek worden uitgevoerd tijdens de behandeling en gedurende 8 of 12 weken na het stoppen van de behandeling om uw voortgang te controleren of op bijwerkingen te controleren. Raadpleeg uw arts voor meer informatie.

U ontvangt een patiëntenveiligheidskaart met een lijst met symptomen waar u op moet letten. Draag de patiëntenveiligheidskaart altijd bij u terwijl u dit medicijn ontvangt en gedurende 3 maanden na het stoppen van dit medicijn. Als u een van de vermelde symptomen krijgt, moet u meteen medische hulp krijgen.

Gemiste dosis

Voor het best mogelijke voordeel is het belangrijk om elke geplande dosis van dit medicijn te ontvangen zoals aangegeven. Als u een dosis mist, neem dan contact op met uw arts om een ​​nieuw doseringsschema in te stellen.

opslagruimte

Niet toepasbaar. Dit medicijn wordt in een kliniek gegeven en zal niet thuis worden bewaard. Informatie laatst herzien in oktober 2017. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.

Afbeeldingen Soliris 300 mg / 30 ml intraveneuze oplossing

Soliris 300 mg / 30 ml intraveneuze oplossing

kleur

kleurloos

vorm

Geen gegevens.

afdruk

Geen gegevens.

<Terug naar galerij