Inhoudsopgave:
- Toepassingen
- Hoe Paclitaxel-eiwit gebonden suspensie te gebruiken voor reconstitutie
- Gerelateerde Links
- Bijwerkingen
- Gerelateerde Links
- Voorzorgsmaatregelen
- Gerelateerde Links
- interacties
- Gerelateerde Links
- Overdose
- Notes
- Gemiste dosis
- opslagruimte
Toepassingen
Dit medicijn wordt gebruikt om bepaalde kankers (waaronder borst-, long- en alvleesklierkanker) te behandelen. Paclitaxel behoort tot een klasse geneesmiddelen die bekend staat als geneesmiddelen voor chemotherapie. Het werkt door de groei van kankercellen te vertragen of te stoppen.
Hoe Paclitaxel-eiwit gebonden suspensie te gebruiken voor reconstitutie
Lees de bijsluiter bij uw apotheker voordat u paclitaxel gaat gebruiken. Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Dit medicijn wordt gegeven door injectie in een ader door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. Het wordt gegeven volgens een schema zoals voorgeschreven door uw arts. De dosering is gebaseerd op uw medische toestand, lichaamsgrootte, laboratoriumtesten en respons op de behandeling.
Gerelateerde Links
Aan welke voorwaarden wordt Paclitaxel-eiwit gebonden suspensie voor reconstitutie behandeld?
BijwerkingenBijwerkingen
Zie ook het gedeelte Waarschuwing.
Misselijkheid, braken, diarree, zweertjes in de mond, hoofdpijn, spier / gewrichtspijn, gevoelloosheid / tintelingen / verbranding van de handen / voeten, zwakte of duizeligheid kunnen voorkomen. Als één van deze bijwerkingen aanhoudt of verergert, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.
Tijdelijk haarverlies kan optreden. Normale haargroei zou moeten terugkeren na beëindiging van de behandeling.
Mensen die dit medicijn gebruiken, kunnen ernstige bijwerkingen hebben. Uw arts heeft dit medicijn echter voorgeschreven omdat hij of zij heeft geoordeeld dat het voordeel voor u groter is dan het risico van bijwerkingen. Zorgvuldige controle door uw arts kan uw risico verminderen.
Raadpleeg uw arts onmiddellijk als u ernstige bijwerkingen heeft, waaronder: verschijnselen van bloedarmoede (bijv. Ongewone vermoeidheid, bleke huid), gemakkelijk blauwe plekken / bloeden, snelle / langzame / onregelmatige hartslag, pijn / roodheid / zwelling / zwakte van de armen / benen, kuitpijn / zwelling die warm aanvoelt, visieverschillen.
Dit medicijn kan de ader die het toegediend krijgt zelden irriteren of uit de ader lekken en het gebied irriteren. Deze effecten kunnen roodheid, pijn, zwelling, verkleuring of ongebruikelijke huidreacties op de injectieplaats veroorzaken, hetzij terwijl het geneesmiddel wordt gegeven, hetzij zelden 7 tot 10 dagen later. Als dit medicijn uit een ader is gelekt en in het verleden een huidreactie heeft veroorzaakt, kunt u in datzelfde gebied zelden een huidreactie krijgen wanneer het geneesmiddel opnieuw wordt toegediend, zelfs wanneer het in een ander gebied wordt toegediend. Breng uw arts onmiddellijk op de hoogte van eventuele ongebruikelijke huid- / injectieplaatsymptomen.
Raadpleeg meteen medische hulp als een van deze zeldzame maar zeer ernstige bijwerkingen optreedt: pijn in de borst / kaak / linkerarm, bloed ophoesten, flauwvallen aan één kant van het lichaam, onduidelijke spraak, verwarring, plotselinge ernstige hoofdpijn.
Dit medicijn bevat albumine dat afkomstig is van menselijk bloed. Er is een zeer kleine kans dat u infecties van dit medicijn krijgt (bijv. Virale infecties zoals hepatitis), hoewel zorgvuldige screening van bloeddonoren, speciale productieprocessen en vele testen allemaal worden gebruikt om dit risico te verminderen. Bespreek de voordelen en risico's van behandeling met uw arts. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van de volgende symptomen krijgt: verschijnselen van infectie (bijv. Koorts, koude rillingen, hoest, aanhoudende keelpijn), tekenen van hepatitis (bijv. Aanhoudende misselijkheid / braken, maag / buikpijn, gele ogen / huid , donkere urine, toenemende vermoeidheid).
Een zeer ernstige allergische reactie op dit medicijn is zeldzaam. Start dit medicijn niet opnieuw als u het eerder bent gestopt vanwege een ernstige allergische reactie. Raadpleeg meteen een arts als u een van de volgende symptomen van een ernstige allergische reactie bemerkt: huiduitslag, jeuk / zwelling (vooral van het gezicht / tong / keel), ernstige duizeligheid, moeite met ademhalen, blozen.
Dit is geen volledige lijst van mogelijke bijwerkingen. Als u andere effecten opmerkt die hierboven niet zijn vermeld, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
In de VS -
Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088 of op www.fda.gov/medwatch.
In Canada - Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan Health Canada op 1-866-234-2345.
Gerelateerde Links
Lijst Paclitaxel-eiwit gebonden suspensie voor reconstitutie bijwerkingen door waarschijnlijkheid en ernst.
VoorzorgsmaatregelenVoorzorgsmaatregelen
Voordat u paclitaxel gebruikt, moet u uw arts of apotheker op de hoogte brengen als u allergisch bent voor paclitaxel; of aan vergelijkbare geneesmiddelen (taxaantype geneesmiddelen zoals docetaxel, cabazitaxel); of aan producten die humaan albumine bevatten; of als u andere allergieën heeft. Dit product kan inactieve ingrediënten bevatten die allergische reacties of andere problemen kunnen veroorzaken. Praat met uw apotheker voor meer informatie.
Vertel uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt uw medische voorgeschiedenis, met name over: bloedaandoeningen (bijv. Laag aantal witte bloedcellen), verminderde beenmergfunctie, actuele infecties, hartproblemen (bijv. Snelle / langzame / onregelmatige hartslag), hoge of lage bloeddruk, leverziekte.
Dit medicijn kan u duizelig maken. Alcohol of marihuana kan je duizeliger maken. Rijd niet, gebruik geen machines of doe iets dat alert moet zijn totdat u het veilig kunt doen. Beperk alcoholische dranken. Neem contact op met uw arts als u marihuana gebruikt.
Neem geen immunisaties / vaccinaties zonder de toestemming van uw arts en vermijd contact met mensen die onlangs poliovaccin via de mond of griepvaccin via de neus hebben ingeademd.
Aangezien dit medicijn uw risico op het ontwikkelen van ernstige infecties kan verhogen, was uw handen goed om de verspreiding van infecties te voorkomen. Vermijd contact met mensen die ziektes hebben die zich kunnen verspreiden naar anderen (bijv. Griep, waterpokken).
Om de kans op snijwonden, kneuzingen of gewonden te verkleinen, moet u voorzichtig zijn met scherpe voorwerpen zoals scheermessen en nagelknippers en activiteiten zoals contactsporten vermijden.
Oudere volwassenen kunnen gevoeliger zijn voor de bijwerkingen van dit medicijn.
Mannen die dit medicijn gebruiken, mogen niet van plan zijn een kind te verwekken tijdens de behandeling. Dit medicijn kan de spermaproductie bij mannen beïnvloeden en verhoogt het risico op schade aan de ongeboren baby. Daarom moeten betrouwbare vormen van anticonceptie worden gebruikt tijdens de behandeling en enige tijd daarna. Raadpleeg uw arts voor meer informatie. Als uw partner zwanger wordt terwijl u dit medicijn gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.
Dit medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap. Het kan een ongeboren baby schaden. Het is belangrijk dat mannen en vrouwen die dit medicijn gebruiken betrouwbare vormen van anticonceptie gebruiken (zoals condooms, anticonceptiepillen) tijdens het gebruik van dit medicijn. Als u zwanger wordt of denkt dat u zwanger bent, moet u dit onmiddellijk aan uw arts vertellen.
Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U mag niet zwanger worden tijdens het gebruik van paclitaxel. Paclitaxel kan een ongeboren baby schaden. Vrouwen die dit medicijn gebruiken, moeten tijdens het gebruik van dit medicijn en gedurende ten minste 6 maanden na het stoppen van de behandeling vragen stellen over betrouwbare vormen van anticonceptie. Mannen die dit medicijn gebruiken, moeten tijdens het gebruik van dit medicijn en gedurende ten minste 3 maanden na het stoppen van de behandeling vragen stellen over betrouwbare vormen van anticonceptie. Als u of uw partner zwanger wordt, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts over de risico's en voordelen van dit medicijn.
Het is niet bekend of dit geneesmiddel in de moedermelk terechtkomt. Vanwege het mogelijke risico voor het kind, wordt het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende 2 weken na het stoppen van de behandeling niet aanbevolen. Raadpleeg uw arts voordat u borstvoeding geeft.
Gerelateerde Links
Wat moet ik weten over zwangerschap, borstvoeding en het toedienen van Paclitaxel-eiwit gebonden suspensie voor reconstitutie bij kinderen of ouderen?
interactiesinteracties
Geneesmiddelinteracties kunnen de manier waarop uw medicijnen werken veranderen of uw risico op ernstige bijwerkingen verhogen. Dit document bevat niet alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen. Houd een lijst bij van alle producten die u gebruikt (inclusief recept- / niet-receptgeneesmiddelen en kruidenproducten) en deel het met uw arts en apotheker. Start, stop of verander de dosering van geneesmiddelen niet zonder toestemming van uw arts.
Sommige producten die kunnen interageren met dit medicijn zijn onder meer: andere geneesmiddelen die de beenmergfunctie kunnen verlagen (bijv. Azathioprine, trimethoprim / sulfamethoxazol).
Gerelateerde Links
Heeft Paclitaxel-eiwit gebonden suspensie voor reconstitutie interactie met andere medicijnen?
OverdoseOverdose
Als iemand een overdosis heeft genomen en ernstige symptomen heeft, zoals flauwvallen of problemen met ademhalen, bel dan 911. Anders belt u meteen een antigifcentrum. Bewoners van de VS kunnen hun lokale antigifcentrum bellen op 1-800-222-1222. Inwoners van Canada kunnen een provinciaal antigifcentrum bellen.
Notes
Laboratorium- en / of medische tests (bijv. Complete bloedtellingen) moeten periodiek worden uitgevoerd om uw voortgang te controleren of op bijwerkingen te controleren. Raadpleeg uw arts voor meer informatie.
Gemiste dosis
Voor het best mogelijke voordeel is het belangrijk om elke geplande dosis van dit medicijn te ontvangen zoals aangegeven. Als u een dosis mist, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker om een nieuw doseringsschema vast te stellen.
opslagruimte
Niet toepasbaar. Dit medicijn wordt in een kliniek gegeven en zal niet thuis worden bewaard. Informatie laatst herzien augustus 2018. Copyright (c) 2018 First Databank, Inc.
AfbeeldingenSorry. Er zijn geen afbeeldingen beschikbaar voor dit medicijn.
